Prenatale screening

Tijdens de zwangerschap kunt u kiezen voor een aantal onderzoeken: de prenatale screening. Uw verloskundige vertelt u hier meer over. U beslist zelf of u deze onderzoeken wilt. In deze folder leest u meer over de prenatale screening en hoe wij u kunnen helpen met uw keuze.

Wat is prenatale screening?

Met een prenatale screening kunt u tijdens uw zwangerschap laten onderzoeken of het kind in uw buik mogelijk een chromosoomafwijking of lichamelijke afwijking heeft.

Er zijn twee soorten onderzoeken:

  1. Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT (niet-invasieve prenatale test). Dit is een bloedonderzoek.
  2. Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen: de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.

Keuzegesprek

Wilt u meer weten over deze onderzoeken? Dan plannen we een keuzegesprek met u. In dit gesprek kijken we samen wat u nodig heeft om een keuze te maken die bij u past. U kunt ook vragen stellen.

Bereid u voor op het gesprek

Kijk bijvoorbeeld op www.pns.nl. Daar vindt u:

  • een folder over de NIPT, de 13 wekenecho en de 20 wekenecho
  • een korte video over de NIPT en een video over de 13 wekenecho en 20 wekenecho
  • vragenlijsten die u kunnen helpen bij uw keuze

Wel of geen onderzoek: dat bepaalt u zelf

De NIPT, 13 wekenecho en 20 wekenecho zijn niet verplicht. U kiest zelf of u één of meerdere onderzoeken wilt laten doen en wat u met de uitslag doet. Ook kunt u op elk moment van het onderzoek stoppen.

Vragen

Heeft u vragen? Bel dan onze polikliniek Gynaecologie. U vindt het telefoonnummer hieronder.

Telefoonnummers

Polikliniek Gynaecologie
088 250 6178

Opmerkingen over de tekst

Vindt u iets onduidelijk beschreven? Of ontbreekt er informatie? Dat horen wij graag. U kunt opmerkingen over de tekst doorgeven via [email protected]

Bijgewerkt op: 23 februari 2026

Code: GYN29